Galimi preliminarūs klinikiniai fapilaviro gydymo COVID-19 rezultatai! Gerai saugiai ir tolerantiškai pašalina virusą per 4 dienas.

Fapilaviras

Galimi preliminarūs klinikiniai fapilaviro gydymo COVID-19 rezultatai! Gerai saugiai ir tolerantiškai pašalina virusą per 4 dienas.
 
„Klinikinis fapilaviro saugumo ir efektyvumo tyrimas gydant pacientus, sergančius nauja koronavirusine pneumonija (COVID-19)“ (registracijos numeris: ChiCTR2000029600), kuris buvo paminėtas jungtinės prevencijos ir kontrolės mechanizmo mokslinių tyrimų grupės spaudos konferencijoje. išėjo mokslo ir technologijų ministerija.

Tyrimai rodo, kad favipiraviras gali palengvinti COVID-19 progresavimą, pagreitindamas viruso šalinimą. Tyrimą baigė Liulei ir Liu Yingxia grupė iš Nacionalinio ekstremalių situacijų prevencijos ir kontrolės inžinerijos tyrimų centro ir Šendženo miesto trečiosios ligoninės.

Viruso klirensas yra pagrindinis tarptautiniu mastu pripažintas antivirusinių vaistų klinikinio veiksmingumo vertinimo standartas. "Klinikiniame saugos ir sveikatos tyrime" 

Favipiraviro ingredientai

Fapilaviro efektyvumas gydant naujus koronavirusinės pneumonijos (COVID-19) pacientus (registracijos Nr .: ChiCTR2000029600) ", 35 pacientams, sergantiems bendru COVID-19, kurie atitiko tinkamumo kriterijus, buvo priimtas gydymas Favipiraviru (pirmąją dieną 3200 mg, 1200 mg / d 2–14 dienomis, padalijant į dvi geriamąsias dozes, o gydymo kursas tęsiasi iki viruso išvalymo arba 14 dienos).

Tyrime taip pat dalyvavo 45 pacientai, sergantys COVID-19 ir kurie kaip kontrolinė grupė buvo gydomi lopinaviro / ritonaviro tabletėmis (400 mg / 100 mg, du kartus per parą, per burną), atsižvelgiant į amžių, lytį ir ligos sunkumą. Lyginant vidutinį laiką nuo vaistų vartojimo iki viruso šalinimo, krūtinės ląstos rentgenografijos pagerėjimo greitis ir saugumas 14-ą gydymo dieną buvo lyginami tarp dviejų grupių.

Rezultatai parodė, kad visos pradinės dviejų pacientų grupių charakteristikos buvo panašios. Gydymo favipiraviru grupėje viruso klirenso mediana buvo trumpesnė, mediana (tarpkvartilių intervalas) buvo 4 dienos (2.5–9 dienos) ir kontrolinė grupė - 11 dienų (8–13 dienų), reikšmingai skiriasi grupių (P <0.001).

Kontroliuojant galimus trukdančius veiksnius (amžių, atsiradimo laiką, karščiavimą ir kt.), Favipiraviras išlieka nepriklausomas įtakojantis veiksnys siekiant pagerinti krūtinės ląstos vaizdavimą ir ankstyvą viruso šalinimą. Palyginti su kontroline grupe, favipiraviro grupėje buvo mažiau nepageidaujamų reakcijų, kurios buvo geriau toleruojamos. Tyrimo rezultatai pateikti Kinijos inžinerijos akademijos žurnalui.

Kas yra Fapilaviras?

Fapilaviras yra vienas iš trijų mokslinių tyrimų grupės sutelktų vaistų.

Jis taip pat žinomas kaip „Favilavir“ arba „Avigan“, kurį sukūrė „Toyama chemical co., Ltd.“ Japonijoje.

Tai yra eksperimentinis vaistas nuo gripo, priklausantis plataus spektro anti-RNR viruso vaistui, veikiantis daugelį RNR virusų. 2014 m. Jis buvo patvirtintas Japonijoje kaip antigripo pandemijos atsargos.

Ankstesni tyrimai parodė, kad fapilaviras turi tam tikrą poveikį Ebolos virusui. 

2015 m. Atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad tai gali sumažinti pacientų, kurių kraujyje yra mažas ar vidutinis Ebola viruso lygis, mirtingumą.

Fapilaviras taip pat veiksmingai slopina Ebolos virusą, geltonosios karštinės virusą, Chikungunya virusą ir norovirusą. Naujausias tyrimas parodė, kad in vitro eksperimentais su ląstelių linijomis jo EC50 prieš neokorno virusą pasiekė 61.88 μM.

Vėlesniuose COVID-19 klinikiniuose tyrimuose fapilaviras palaipsniui parodė jo veiksmingumą.

Dalyvaujanti Šendženo Trejybės ligoninė atskleidė išvadą, kad fapilaviras yra saugus ir veiksmingas, kurio antivirusinis poveikis yra geresnis nei klitorido, o jo šalutinis poveikis taip pat yra žymiai mažesnis nei klitorido. Klinikiniu požiūriu rekomenduojama išplėsti skalę.

Vasario 15 d. Valstybės tarybos jungtinio prevencijos ir kontrolės mechanizmo spaudos konferencijoje Mokslo ir technologijos ministerijos Biologinio centro direktorius Zhangas Xinminas toliau atskleidė klinikinius rezultatus:

Fapilaviras yra užsienyje parduodamas vaistas gripui gydyti. kurie vyko sunkius klinikinius tyrimus Šendžene. Buvo įtraukta daugiau nei 70 pacientų, įskaitant kontrolinę grupę, kuri iš pradžių parodė akivaizdesnį veiksmingumą ir mažesnes nepageidaujamas reakcijas. Praėjus 3–4 dienoms po gydymo, viruso nukleorūgščių konversijos greitis gydymo grupėje buvo žymiai didesnis nei kontrolinės grupės.

Tą pačią dieną Valstybinė vaistų administracija oficialiai patvirtino Fapilaviro rinkodarą ir tapo pirmuoju vaistu šalyje, kuris epidemijos metu turėjo galimą terapinį poveikį COVID-19.

Raktas:Favipiraviras, Pirkite favipiravirą, favipiraviro pardavimas, favipiraviro tiekėjas, didmeninė prekyba favipiraviru, birių žaliavų tiekimas, birių favipiraviro, favipiraviro ingredientų, favipiraviro fabrikas